《問答》明確，自新國標發布之日起企業即可按新國標提出產品注冊（含變更）申請，獲得注冊后即可按新國標技術要求組織生產。自新國標實施之日起，企業應當按照新國標注冊的技術要求組織生產，此前生產的產品可以銷售至保質期結束。對于已獲注冊的特殊醫學用途嬰兒配方食品，申請人僅需按新國標調整配方時，原則上按變更注冊辦理。在提交申請材料方面，明確未發生變化的材料不再重復提交。此外，還明確了穩定性研究和生產現場核查、抽樣檢驗的相關要求。

 

　　這些優化措施的實施，不僅提高了注冊流程的效率和透明度，也為企業減輕了負擔，鼓勵更多企業投入到特殊醫學用途嬰兒配方食品的研發和生產中。